Hora da genética!
Confira nossas publicações sobre doenças genéticas.
O avanço do conhecimento na área da genética e dos mecanismos genéticos envolvidos em doenças, permitiu a incorporação da genética a serviço da Clínica, melhorando a acurácia diagnóstica e a precisão terapêutica.
Uma doença genética requer diagnóstico diferencial, que envolve exame físico e a história médica familiar detalhada, dados que servirão como guia para a seleção de testes genéticos (quando indicado e disponível para tal), interpretação do resultado do teste e encaminhamento para a terapia adequada ou profilaxia. É importante ressaltar, que o aconselhamento genético é recomendado antes e depois da realização de exames. O fornecimento de oxigênio aos tecidos celulares do nosso corpo é realizado pelos glóbulos vermelhos, mais especificamente por meio da hemoglobina, que é composta por quatro cadeias de globina (duas α e duas β) e quatro grupos heme, como exemplificados no esquema abaixo. Cada grupo heme possui um íon de ferro no estado ferroso (Fe2+) e que se liga à molécula de oxigênio para distribuí-la às células.
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AutorEscreva algo sobre si mesmo. Não precisa ser extravagante, apenas uma visão geral. Histórico
Maio 2022
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